培養(yǎng)基的選擇應(yīng)根據(jù)實驗材料和檢驗?zāi)康膩泶_定。目前國標方法中使用的培養(yǎng)基有：馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)、孟加拉培養(yǎng)基(RBC)、高鹽察氏培養(yǎng)基(CAO)，其中PDA和RBC適合于一般的霉菌和酵母菌生長，而CAO則適合于高滲性霉菌生長，酵母菌幾乎不長。
CFU的計量方式與直接計數(shù)菌體數(shù)量不同，它專門計算能夠在培養(yǎng)基上生長形成菌落的活細菌。理論上，一個活細菌在適宜條件下可以形成一個菌落，但實際上，由于細菌可能吸附在微小顆粒上或粘連在一起，多個細菌可能共同形成一個菌落。因此，CFU并不等同于細菌的實際數(shù)量，而是一種基于能夠形成可見菌落的活細菌的估算值。
甘油本身具有吸濕性，其大量羥基結(jié)合水分子，?降低了溶液中的“自由水”含量?，即降低了水活度。較低的水活度本身就不利于許多生化反應(yīng)和微生物活動（即使在未凍結(jié)狀態(tài)下），這有助于在冷凍前和部分解凍狀態(tài)下保持菌種的穩(wěn)定性。
培養(yǎng)基在使用之前必須進行滅菌處理，將其所含活菌全部殺死或全部除去。常用的滅菌方法有過濾除菌、干熱滅菌、濕熱滅菌及輻照滅菌等。其中，濕熱滅菌法又包括四種方式:煮沸法、流動蒸汽滅菌法、間歇滅菌法和壓力蒸汽滅菌法。通常來說，使用比較多的是壓力蒸汽滅菌法。
在微生物限度檢測中遇到樣品不完全溶解的情況時，應(yīng)通過樣品預(yù)處理、選擇合適的溶劑和過濾膜、優(yōu)化過濾過程以及其他措施來解決問題。同時，需要不斷驗證和調(diào)整方法，以確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。
瓊脂糖凝膠濃度過低?：使用的瓊脂糖凝膠濃度過低也可能導(dǎo)致條帶波浪狀。通常使用1%濃度的膠進行電泳較為合適，濃度過低會導(dǎo)致凝膠孔徑過大，DNA分子在電場中的遷移行為不穩(wěn)定?。
