雙熒光素酶報告基因實驗原理是利用雙熒光素酶作為熒光素酶的標記來研究基因表達與調控的機制。雙熒光素酶報告基因實驗是一種基因表達定量分析技術，通過將雙熒光素酶Luciferase作為報告基因插入到需要研究的靶基因啟動子區(qū)域或轉錄后區(qū)域，使其與靶基因協(xié)同表達。
細胞免疫熒光（Immunofluorescence,IF）是一種常用的技術，用于檢測細胞內特定蛋白質或其他分子的分布和表達情況。分析細胞免疫熒光的結果涉及多個步驟，包括圖像采集、圖像處理、定量分析和數(shù)據(jù)解釋。
菌種保藏（culture preservation，culture collection）是保持微生物菌株活力和遺傳性狀的關鍵技術。在分子生物學研究中，經過基因編輯或改造的菌種通常非常珍貴且微量，因此需要進行妥善的保藏。以下是具體的操作步驟：
在一無菌的Erlenmeyer或baffle瓶中，用新鮮預熱的培養(yǎng)液按I1:100的比例稀釋過夜培養(yǎng)物，燒瓶的體積應該是培養(yǎng)液體積的5倍以上。如果不搖動培養(yǎng)，所用燒瓶的體積應比培養(yǎng)液體積大20倍以上，以確保足夠的通氣。
具酸或堿性基團的有機物質，在不同ph值時，其結構可能發(fā)生變化，因而熒光強度將發(fā)生改變；對無機熒光物質，因ph值會影響其穩(wěn)定性，因而也可使其熒光強度發(fā)生改變。
固定液的種類很多，用時可查閱制片方面的書籍。首先要根據(jù)實驗目的，選用固定液。但應用時必須首先了解各種混合固定液中的組成成分能否預先混合，固定后是否需要洗滌，然后再開始配制固定液。
